آزمایش ژنتیک برای سرطان سینه ارثی
سرطان های سینه ارثی خیلی شایع نیستند.
از ۱۰۰ بیمار مبتلا به سرطان سینه، دو تا سه بیمار مبتلا به سرطان سینه ارثی هستند.
این نوع از سرطان به سرطان سینه ای گفته می شود که به دلیل نارسایی ژنتیکی، یا جهش رخ داده باشد.
این بیماری می تواند در برخی از گروه های جغرافیایی یا جمعیتی یا در مناطق خاصی یا در خانواده هایی که در حال حاضر مسائل و مشکلات ژنتیکی زیادی دارند، شایع تر باشد.
به طور کلی، حدود دو تا سه درصد از همه سرطانهای سینه از نظر ژنتیکی مرتبط هستند.
تعدادی از ژن ها وجود دارند که به طور بالقوه خطر ابتلا به سرطان سینه را افزایش می دهند. رایج ترین آنها عبارتند از :
در مجموع ۹ ژن وجود دارد که می توانند شانس ابتلا به سرطان سینه را افزایش دهند. اکثر کیت های آزمایش ژنتیکی برای این نه ژن اند.
اما به طور خاص برای BRCA1، BRCA2 و PALB2 آزمایش می شوند.
هدف از آزمایش ژنتیک برای سرطان سینه چیست؟
هدف از آزمایش ژنتیکی اینست که مشخص شود بیمار – خانم یا آقا – حامل جهش ژنتیکی است که خطر ابتلا را در آینده افزایش دهد.
برخی از اختلالات ژنتیکی یا ژن ها مانند BRCA1 و BRCA2 نیز می توانند خطر ابتلا به سرطان تخمدان را داشته باشند. بنابراین از سرطان سینه جلوگیری می کند.
برخی از آزمایشها برای بیمارانی انجام میشود که قبلا به سرطان سینه، به دلیل سابقه خانوادگی مبتلا شدند.
برخی دیگر به دلیل سابقه خانوادگی مورد آزمایش قرار می گیرند و در زمان آزمایش تشخیص سرطان سینه ندارند. بنابراین، گروههای مختلفی از بیماران با هدف متفاوتی برای آزمایش ژنتیکی برابری میکنند.
به طور موثری همه بیماران می توانند آزمایش ژنتیک برای سرطان سینه به صورت خصوصی انجام دهند.
با این حال، در NHS، متفاوت است. هدف از انجام آزمایش ژن در واقع شناسایی افرادیست که در معرض خطر بالای ابتلا به سرطان سینه هستند. بستگی به تعداد اقوام مبتلا به سرطان سینه یا تخمدان دارد.
و اینکه این بستگان چقدر به آنها نزدیک هستند.
در اکثر واحدها، کلینیک یا خدماتی برای بررسی سابقه خانوادگی وجود دارد که در آن :
اگر خطر بسیار زیاد باشد، می توان آزمایش ژنتیک سینه را پیشنهاد داد.
همچنین آزمایش ژنتیک برای بیماران جوانی که سرطان سینه تشخیص داده می شود، ارائه می شود.